ЭРТА БОЛАЛИК ДАВРИНИНГ ХАВФСИЗ КЕЧУВЧИ МИОКЛОНИК ЭПИЛЕПСИЯСИ

Этиологияси. Этиологияси номаълум. Кам учрайди. Асосан, ўғил болалар касалланишади. Касаллик 1-2 ёшгача бўлган даврда бошланади. Баъзи беморлар оиласида эпилепсия билан касалланганлар бўлади.

Клиникаси. Асосан, тарқалган миоклоник хуружлар билан кечади. Неврологик ва психик (психомотор) бузилишлар кузатилмайди.

Ташхис ва қиёсий ташхис. Ташхис қўйишда касалликнинг бошланган даври, хуружлар хусусияти ва ЭЭГ кўрсаткичларига асосий эътибор қаратилади. ЭЭГ да билатерал-синхрон типдаги ўткир тўлқинлар, пиклар, ўткир ва секин тўлқинлар комплекси аниқлапади. Қиёсий ташхис уйқу пайтида кузатиладиган физиологик миоклониялар билан ўтказилади. Миоклониялар турли метаболик бузилишлар (фенилкетонурия), церебрал ишемия (инсульт) ва инфекцияларда (энцефалит) кузатилади. Баъзида ушбу касалликни Уэст синдроми билан фарқлашга тўғри келади. Эпилептик миоклонияларни ЭЭГ ва МРТ текширувлари ёрдамида аниқлаб олиш мумкин.

Давоси ва прогнози. Асосан, валпроатлар қўлланилади. Одатда, тўла тузалиш кузатилади. Бироқ эпилептик хуружлар кейинчалик қайта қўзғалиши мумкин. Прогноз яхши.

 Профессор Зарифбой Ибодуллаев