MIOKLONIK-ASTATIK EPILEPSIYa

Mioklonik-astatik epilepsiya – mioklonik-astatik xurujlar bilan namoyon bo‘luvchi tarqalgan kriptogen epilepsiya. Kasallik 1-5 yoshlarda boshlanadi. Sababi noaniq bo‘lganligi bois kriptogen epilepsiya guruhiga kiritilgan.
    Klinikasi. Mioklonik va mioklonik-astatik xurujlar – ushbu epilepsiyaning asosiy klinik simptomlaridir. Ammo ba’zida epileptik xurujlar tarqalgan tonik-klonik xurujlar bilan boshlanadi va ularning ketidan mioklonik-astatik xurujlar qo‘shilib keladi. Mioklonik va mioklonik-astatik xurujlar oyoq-qo‘llarda to‘satdan paydo bo‘luvchi kichik amplitudali titroqlar bilan namoyon bo‘ladi va xuruj paytida bola yiqilib tushadi. Bu paytda gavdani oldinga bukib-yozuvchi va burovchi titroqlar ham kuzatiladi.
       Xurujlar har doim hushning yo‘qolishi bilan namoyon bo‘ladi va ko‘pincha ertalab ro‘y beradi. Eplilepsiyaning ushbu turida 40% holatlarda absanslar ham kuzatiladi. Ba’zida fokal epileptik xurujlar paydo bo‘ladi. Demak, mioklonik-astatik epilepsiya polimorf epileptik xurujlar bilan kechuvchi epilepsiyadir. Bular – mioklonik va mioklonik-astatik, tarqalgan tonik-klonik, absanslar va fokal xurujlar.
       Elektroentsefalografiya. EEG da asosiy bioelektrik faollik sekinlashadi va chastotasi 3-4 Gts  bo‘lgan tarqalgan pik-to‘lqinli komplekslar paydo bo‘ladi.
  Prognoz. Kasallik prognozi turlicha.

Manba: © Z. Ibodullayev. Asab kasalliklari. 2-nashr. Darslik, Toshkent, 2021., 960 b.
     © Z. Ibodullayev. Epilepsiya. Qo`llanma. Toshkent, 2018., 128 b.
     © Ibodullayev ensiklopediyasi
  © asab.cc