LANDAU-KLEFFNER SINDROMI (ORTTIRILGAN EPILEPTIK AFAZIYa)

Landau-Kleffner sindromining asosiy belgilari – afaziya va epileptik xurujlar. Katta yoshdagilarda bu kasallik uchramaydi. Kasallik 3-8 yoshlardagi bolada avval so‘z boyligining kamayishi, boshqalarning gapiga tushunishning qiyinlashuvi bilan boshlanadi. Bora-bora bolaning nutq faoliyati butunlay izdan chiqib, sensomotor afaziya rivojlanadi. Nutq buzilishlari bilan birgalikda yoki biroz keyin epileptik xurujlar paydo bo‘ladi. Ba’zida kasallik epileptik xurujlar bilan boshlanadi, so‘ngra esa nutq buzilishlari qo‘shiladi. Epileptik xurujlar, asosan, tarqalgan tonik-klonik va fokal xurujlar ko‘rinishida bo‘ladi.

Aksariyat hollarda xulq-atvor buzilishlari kuzatiladi. EEG tekshiruvida dominant yoki ikkala yarim sharda ham spayk-to‘lqinlar kompleksi aniqlanadi (10.14-rasm).

Bola 12-15 yoshlarga etmasdan uning nutqi tiklanadi (biroq to‘la emas), epileptik xurujlar to‘xtaydi, miyaning bioelektrik faolligi ijobiy tomonga o‘zgaradi. Kasallik etiologiyasi noaniqligicha qolmoqda.

Manba: © Z. Ibodullayev. Asab kasalliklari. 2-nashr. Darslik, Toshkent, 2021., 960 b.
   © Z. Ibodullayev. Epilepsiya. Qo`llanma. Toshkent, 2018., 128 b.
   © Ibodullayev ensiklopediyasi
  © asab.cc